Amniocenteză când să o faci și cât costă
Să vedem care este amniocenteza, cum se face și când se face.
Fiecare femeie însărcinată își dorește ca bebelușul ei să fie bine. Amniocenteza este un examen invaziv care, prin colectarea lichidului amniotic, identifică orice anomalii cromozomiale ale fătului, boli genetice sau prezența unor boli infecțioase congenitale .
Deci, să vedem cum se realizează amniocenteza , când este bine să suferiți această examinare și costul .
Amniocenteză: ce se găsește și cum se realizează
Amniocenteza aparține testelor diagnostice prenatale și poate detecta prezența sindroamelor cromozomiale precum Trisomie 13, 18 și 21 (sindromul Down), unele boli genetice, cum ar fi fibroza chistică și talasemia , precum și unele boli infecțioase care, dacă sunt contractate de la mama in timpul sarcinii, ar putea sa fi infectat fatul ( toxoplasmoza, rubeola, citomegalovirusul ...).
Efectuarea amniocentezei nu este dureroasă (este comparată de multe femei cu un test de sânge) și durează câteva minute. Acest test constă în prelevarea de 20-25 ml de lichid amniotic printr-un ac introdus în peretele abdominal . În timpul executării amniocentezei există o monitorizare constantă a fătului , prin ecografie.
Înainte de a fi supus acestui test, cuplul de părinți trebuie să participe la o întâlnire cu un genetician care va intra în detaliile procedurii și va oferi toate informațiile cu privire la executarea acesteia.
Se supune amniocentezei: când este recomandat
Este un test neobligator , care se realizează începând cu a cincisprezecea săptămână de gestație. De asemenea, este considerată o examinare invazivă, deoarece există un risc, deși scăzut (0,2-1%), de avort spontan în urma executării acestuia.
Din acest motiv, în Italia, nu se recomandă, în general, să se supună acestei practici, decât la subiecții în care probabilitatea de a naște un copil cu boli genetice sau cromozomiale este mai mare.
Deci care sunt factorii care, dacă sunt prezenți, cresc acest risc? În primul rând, vârsta mamei , cu cât este mai mare vârsta, cu atât este mai mare riscul de anomalii fetale. În al doilea rând, familiaritatea părinților și a rudelor apropiate cu acest tip de patologie . În cele din urmă, este important să se efectueze amniocenteză atunci când testele neinvazive de screening (bi-test și translucență nucală) au avut un risc ridicat.
Costul și calendarul amniocentezei
Acest test este oferit gratuit tuturor mamelor de peste 35 de ani , părinților cu anomalii cromozomiale, care sunt familiarizați cu patologiile genetice și celor care, în sarcinile anterioare, au întâlnit astfel de patologii la făt.
Amniocenteza este de asemenea gratuită în cazurile în care testele de screening au raportat un risc ridicat de anomalii cromozomiale.
Oricine dorește să fie supus amniocentezei, fără un risc real, trebuie să plătească pentru examen. Costul variază de la câteva sute de euro la mai mult de o mie , pe baza investigațiilor genetice necesare.
Timpul necesar obținerii rezultatelor variază de la 48 de ore până la 2-3 săptămâni , în funcție de tipul de anomalii / patologii care trebuie căutate.